Żona Bruce'a Willisa ujawnia, że walka aktora z demencją była dla niej „sygnałem ostrzegawczym”
Opublikowano: | Zaktualizowano:
Żona Bruce'a Willisa ujawniła, co było dla niej „sygnałem ostrzegawczym”, który zmusił ją do ponownego przemyślenia kwestii opieki nad chorym na demencję mężem.
70-letni aktor znany z serialu Szklana pułapka ogłosił w 2023 r., że zdiagnozowano u niego otępienie czołowo-skroniowe (FTD), formę demencji powodującą stopniowe pogorszenie funkcji obszarów mózgu odpowiedzialnych za osobowość i zdolności językowe.
Choć od momentu postawienia diagnozy gwiazdor unikał rozgłosu, jego żona Emma Heming Willis i inni członkowie rodziny od czasu do czasu zamieszczają informacje na temat jego stanu zdrowia.
W tym tygodniu Heming Willis pojawił się w podcaście HealSquad z aktorką Marią Menounos, aby porozmawiać o opiece nad mężem.
Dodała, że neurolog Willisa ostrzegł ją przed ponurą statystyką: około 30 procent opiekunów umiera przed swoimi bliskimi.
Może to wynikać z faktu, że 40 procent opiekunów nie umawia samodzielnie wizyt lekarskich, gdyż nie mają wystarczającego wsparcia w opiece nad bliską osobą.
Przewlekły stres związany z opieką może również zaostrzyć istniejące wcześniej schorzenia, wywołując w organizmie reakcję „walcz lub uciekaj”, co prowadzi do stanu zapalnego, wysokiego ciśnienia krwi i zwiększonego ryzyka zawału serca.
Heming Willis powiedział: „Naprawdę potrzebowałem tego usłyszeć, żeby się obudzić.
„Umawiamy spotkania dla wszystkich, zajmujemy się tym, robimy to. Robimy tak wiele”.
Emma Heming Willis (na zdjęciu z mężem Brucem Willisem w 2010 r.) ujawniła, że opieka nad Willisem cierpiącym na otępienie czołowo-skroniowe była dla niej „sygnałem ostrzegawczym”
FTD niszczy obszary mózgu odpowiedzialne za mowę, zachowanie i osobowość. W przeciwieństwie do choroby Alzheimera, najczęstszej postaci demencji, pacjenci nie tracą pamięci od razu, lecz przechodzą zmiany osobowości.
Choroba atakuje również obszary mózgu odpowiedzialne za osąd, kontrolę impulsów i podejmowanie decyzji, przez co pacjenci są podatni na niewłaściwe zarządzanie swoimi finansami, co stanowi dodatkowe obciążenie dla opiekunów.
Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Emerytów (AARP) około jedna czwarta dorosłych Amerykanów (63 miliony) to opiekunowie rodzinni osób starszych, cierpiących na choroby przewlekłe lub niepełnosprawność.
Stanowi to wzrost o prawie 50 procent w porównaniu z rokiem 2015, spowodowany głównie starzeniem się społeczeństwa.
AARP ustaliło również, że co piąty opiekun zgłasza zły stan zdrowia. Częste jest również wypalenie opiekunów, które obejmuje wyczerpanie fizyczne, emocjonalne i psychiczne.
Klinika w Cleveland szacuje, że 60 procent opiekunów doświadcza wypalenia zawodowego.
Heming Willis powiedział: „Opiekunowie muszą wiedzieć, że aby zapewnić zrównoważony rozwój, muszą dbać o siebie, że nie jest to egoistyczne, lecz samozachowawcze”.
FTD odpowiada za jeden na dwadzieścia przypadków demencji, co daje około 50 000–60 000 Amerykanów, podczas gdy choroba Alzheimera dotyka ponad 6 milionów osób.
Choroba atakuje znacznie wcześniej, średnio w wieku 60 lat, podczas gdy większość osób chorych na Alzheimera ma co najmniej 65 lat.
Z czasem u pacjentów z FTD pogarsza się stan coraz większej liczby obszarów mózgu, co powoduje objawy przypominające te występujące w późnym stadium choroby Alzheimera, w tym trudności z jedzeniem i połykaniem, trudności z chodzeniem oraz podatność na infekcje z powodu osłabienia bariery krew-mózg.
Zazwyczaj już po trzech do pięciu latach od postawienia diagnozy większość pacjentów zaczyna wymagać całodobowej opieki ze strony członka rodziny lub personelu medycznego.
Na zdjęciu Willis z córką Scout. Źródła wcześniej donosiły w Daily Mail, że Willis „szybko podupada”.
Willis na zdjęciu w filmie „Szklana pułapka 2: Zemsta” z 1995 r.
W sierpniu Heming Willis powiedział w wywiadzie dla Diane Sawyer, że Willis przeniósł się do oddzielnego, parterowego domu z dala od głównego domu, gdzie ma całodobową opiekę zespołu.
Osoba z otoczenia rodziny powiedziała w rozmowie z Daily Mail: „Stan jego zdrowia szybko się pogarsza”.
Koszty całodobowej opieki różnią się w zależności od lokalizacji i konkretnych potrzeb, ale eksperci szacują, że średnio może to wynieść od 700 do 2000 dolarów dziennie.
W Los Angeles, gdzie mieszka Willis, kwota ta może wynieść niemal 30 000 dolarów miesięcznie.
Nawet przy ubezpieczeniu, CDC szacuje, że średni roczny koszt opieki nad osobą chorą na demencję wynosi około 9000 dolarów.
Samo FTD nie jest śmiertelne, ale powoduje inne problemy, które są poważne lub zagrażają życiu. Należą do nich problemy z połykaniem, czyli dysfagia.
Problemy z jedzeniem i piciem również zwiększają ryzyko wystąpienia zapalenia płuc lub niewydolności oddechowej.
Nie ma lekarstwa na tę chorobę, ale lekarzom przepisuje się leki i terapie, które mogą pomóc złagodzić objawy poprzez zwiększenie produkcji w mózgu substancji chemicznych, takich jak dopamina.
Daily Mail
